视网膜色素双性恋病因

病源为遗传病态疾病。其遗传方式也有 不常生殖细胞膜隐病态、显病态和病态连锁 隐病态三种，以隐病态遗传最多(70-90%)；显病态遗传次之(3-20%)；病态连锁遗传至多(10%)；以外认为，不常生殖细胞膜显病态遗传型有数有两个DNA正中央，位于第一号生殖细胞膜短臂与第三号生殖细胞膜长臂。病态连锁遗传DNA位于X生殖细胞膜短臂一区一带和二区一带。

关于发病机理在近百20-30年来，有有一些最初认识。病理生理多方面，找到角膜色素表皮对视细胞膜外节盘膜的吞噬消化功能障碍，随之而来外节盘膜崩解物残留，堆积构成一层短距离规避脂质从脉络膜到角膜的输送，从而引起视细胞膜的神经病态患病及迅速复合和消逝。这个过程已在一种有原发病态角膜色素复合的RCS鼠角膜中取得确认。

至于角膜色素表皮吞噬功能障碍的理由，以外还不确实，确实与DNA异不常、某些蛋白酶的欠缺及葡萄糖障碍有关。在免疫学多方面，找到病源人体液免疫、细胞膜免疫外有异不常，玻璃体内有转录的T细胞膜、B细胞膜与肝细胞膜，角膜色素表皮表达HLA-DR抗原，正不常人则没有这种展现。同时也找到病源人自身免疫现象，但以外对病源到底为自身免疫病尚欠缺充分依据。在生化多方面，找到病源人上皮细胞膜葡萄糖异不常，角膜中有脂褐色的颗粒聚积；锌、铜器、硒等微量元素及蛋白酶葡萄糖有异不常。因此病源的产生确实存在多种的发病机理。