透过血液检测诊断阿尔兹海默症

新奥尔良加州大学洛杉矶分校法学院的深入研究其他部门应用开发了一种应用，可以探测肝脏之前与阿尔茨海默隆病有关的微量复合物图片。这项深入研究将于7年底28日出版在《JEM》刊物上，该深入研究断定p-tau-217的高度在阿尔茨海默隆病的中期阶段性升高。

阿尔茨海默隆病的特征是人脑之前依赖于由特指淀粉样β的复合物呈现出的棕纹，以及特指tau的复合物的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病征的神经元之前呈现出神经原纤维缠结。淀粉样复合物β和tau在任何认知症状（例如记忆力减退和精神混乱）更为明显之前数年就开始发生转变，但是直到现在探测它们的唯一分析方法是用到正电子发射断层显影（PET）显影以可视化人脑或脊柱点击以观测脑组织之前淀粉样复合物β和tau的转变高度。多年以来，深入研究其他部门直到现在试图应用开发肝脏探测应用，以在症状发病之前探测出阿尔茨海默隆病，同时比PET显影和脊柱水表更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良加州大学洛杉矶分校法学院的室友原先推断出，被特指t-tau-217的tau修饰图片在认知症状发病之前获取在阿尔茨海默隆病病征的脑组织之前，随哮喘令人满意而增加，并能恰当得出淀粉样棕纹的呈现出。

深入研究其他部门坚称，阿尔茨海默隆症病征的肝脏之前也可能依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，很难探测。 “我们因此希望加权肝脏之前有所不同tau复合物的高度，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和痴呆症的死亡率进行比较，以检验其作为基于肝脏的阿尔茨海默隆病微生物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特曼深入研究团队的Barthélemy及其室友应用开发了一种基于质谱法的分析方法，可观测低至4毫升肝脏之前的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法法定量的人类肝脏之前复合物标记物的最低电导率，”贝特曼深入研究团队的兼职教授Barthélemy说。

深入研究其他部门推断出，与脑组织之前p-tau-217的高度类似，健康志愿者的肝脏之前p-tau-217的高度极低，但淀粉样棕纹的病征甚至是尚未出现认知症状的病征，血之前p-tau-217的高度常会升高。 。观测p-tau-217的肝脏高度能够恰当地得出PET显影之前淀粉样复合物棕的依赖于，其表现要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的微生物标记物。

Bateman说：“我们的推断出拥护这样的想法，即肝脏之前的tau亚型可能对探测和诊断阿尔茨海默隆病的病理有用。” “此外，我们运用于观测肝脏tau高度的定量法可以用以一种高灵敏度的配对工具，以识别系统正常受试者之前与淀粉样复合物棕纹呈现出方面的tau转变，从而代替价格低廉的PET成像。”（微生物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861