利用血液检测诊断里斯兹海默症

圣迭戈明尼苏达大学医学院的数据分析执法人员开发了一种电子技术，可以检测肝脏里与阿尔茨海默氏病有关的微使用量抗原段落。这项数据分析将于7月28日发表文章在《JEM》杂志上，该数据分析表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段性增高。

阿尔茨海默氏病的外观上是小脑里发挥作用由称为淀粉样β的抗原呈现出的突起，以及称为tau的抗原的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元里呈现出神经原纤维无法解释。淀粉样抗原β和tau在任何层面腹泻（例如天分减退和精神混乱）来得明显在此之前数年就开始发生变化，但是那时候检测它们的唯一方法有是使用高能量发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化小脑或脊髓点击以测静脉里淀粉样抗原β和tau的变化低水平。多年以来，数据分析执法人员长期试图开发肝脏检测电子技术，以在腹泻发作在此之前检测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脊髓浴缸更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈明尼苏达大学医学院的合作者先前发现，被称为t-tau-217的tau修饰段落在层面腹泻发作在此之前积累在阿尔茨海默氏病人的静脉里，随疟疾困难重重而增加，并能恰当预测淀粉样突起的呈现出。

数据分析执法人员猜测，阿尔茨海默氏症患者的肝脏里也可能发挥作用p-tau-217，尽管其含使用量比非常低，难以检测。 “我们因此希望使用量化肝脏里并不相同tau抗原的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物遥相呼应的发展潜力，” Bateman话说。

巴特曼实验室的Barthélemy及其合作者开发了一种基于质谱的方法有，可测低至4毫升肝脏里的p-tau-217和其他tau大块的使用量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类文明白抗原里抗原标记物的高于浓度，”贝特曼实验室的经理教授Barthélemy话说。

数据分析执法人员发现，与静脉里p-tau-217的低水平完全相同，健康志愿者的肝脏里p-tau-217的低水平极低，但淀粉样突起的患者甚至是尚未再次出现层面腹泻的患者，血里p-tau-217的低水平都会增高。 。测p-tau-217的白抗原低水平能够恰当地预测PET扫瞄里淀粉样抗原黑斑的发挥作用，其平庸要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的发现支持这样的想法，即肝脏里的tau亚型可能对检测和诊断阿尔茨海默氏病的病理简单。” “此外，我们可用测白抗原tau低水平的测定法可以用以一种高灵敏度的筛选工具，以辨识经常性受试者里与淀粉样抗原突起呈现出相关的tau变化，从而除去昂贵的PET扫描。”（生物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861